动脉粥样硬化基因检测需要多少钱
动脉粥样硬化基因检测需要多少钱
人生最可怕的事,是一边后悔一边生活。基因检测让你提早掌控健康,下半生不后悔。今天谈谈动脉粥样硬化,你知道这是一种什么样的疾病吗,知道它和基因有着什么样的联系吗?那末做个动脉粥样硬化基因检测需要多少钱?下面请看:
动脉硬化是动脉的一种非炎症性病变,是动脉管壁增厚、变硬,失去弹性和管腔狭窄的退行性和增生性病变的总称,常见的有:1、动脉粥样硬化;2、动脉中层钙化;3、小动脉硬化(arteriolosclerosis)3种。动脉粥样硬化(atherosclerosis)是动脉硬化中常见的类型,为心肌梗塞和脑梗塞的主要病因。包括主动脉粥样硬化、冠心病、脑动脉硬化、颈动脉硬化、肾动脉硬化等。
易感基因检测的全称是"疾病易感性基因检测"。基因检测是指我们通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码,从而预测个体将来患某种或某些疾病的几率。简单的说所谓基因检测,就是取被检测者的一滴血、口腔黏膜或其它组织细胞,经提取和扩增其基因信息后,通过特定装备对被检测者细胞中的DNA份子等基因信息作检测,分析他所含有的各种疾病易感基因的情况,从而使人们能及时了解自己的基因信息,预测身体患疾病的风险。
动脉粥样硬化是由遗传因素和环境因素共同作用而致使,其中遗传因素约占30%,环境因素约占70%。如双亲均患动脉粥样硬化,子代得病风险最少增加4倍。动脉粥样硬化的遗传风险是由多个基因共同决定的,因此表现出家族遗传的特点。基因是没法改变的,但是可以通过适当调理环境因素,例如饮食结构和生活方式,可以有效的控制动脉粥样硬化的产生与发展。如果已发展到明显的动脉粥样硬化症状,则丧失了医治和预防动脉粥样硬化的最佳时机,难以逆转病情。所以,尽早进行动脉粥样硬化的遗传风险检测,可以使高遗传风险人群重视并积极改变本身的饮食和生活方式,到达下降得病风险、避免动脉粥样硬化产生的目的。
基因检测优势:
1、快速诊断疾病,发现致病本源。基因检测通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码,通过检测完全可以准确地知道,是那种基因出现问题,从而可以更加精确的进行医治。
2、动脉粥样硬化易感基因检测。对动脉粥样硬化高危人群进行易感基因检测,能够提早预知动脉粥样硬化病发风险,调理饮食结构和生活方式,有效的控制动脉粥样硬化的产生与发展。
3、缩短检查流程,患者无痛苦。基因检测只需取被检测者的一滴血、口腔黏膜或其它组织细胞,就能够诊断疾病,患者无任何痛苦;采取基因诊断的方法,能够缩短检查流程,提升检查准确性,减少患者等待的麻烦。
4、科学性强:从病发机制入手,对疾病的多个相干途径的易感基因及SNP位点进行检测,保证检测的科学性、客观性与全面性。
5、指点个体化医治。基因检测肯定医治靶点,针对致病基因进行干预医治,从而阻断动脉粥样硬化发展进程,避免并发症的产生。
6、动脉粥样硬化个体化用药基因检测。通过检测基因位点,精确药物用量,减少药物毒副作用,提高药物医治效果。
7、预测疾病发展,避免并发症。通过基因检测能够预知动脉粥样硬化并发症的得病风险,提早医治预防并发症。
8、为患者制定个性化健康生活方案。帮助患者主动改良生活环境和生活习惯,实行健康管理,规避复发风险提高生活质量。
普通体检主要针对人体已出现的临床病变进行的检查和诊断,从而确立疾病的医治方案。属于临床医学的范畴。
疾病易感基因检测是在健康的时候查出隐藏的"基因地雷",告知你未来可能发生的疾病的风险,目的是早知道、早预防,让本来要生的疾病不产生、少产生或晚产生。属于预防医学的范畴。需要注意的是:基因检测不等同于疾病诊断。检测结果告知你有高的得病风险,不等于已得病,或将来一定会患这类疾病。它是用来帮助你如何调剂引诱疾病产生的环境因素,从而到达延缓或避免疾病产生的目的。由于有很多疾病,即便易感基因因素已存在,但是没有外因的引诱,没有外界环境和遗传背景的相互作用,疾病也不会马上产生。
成人常见病基因检测¥.00(心脑血管类10项:糖尿病并发心血管疾病、高甘油三酯血症、血脂异常、动脉粥样硬化、2型糖尿病、冠心病、心肌梗死、阿尔茨海默症、高血压、脑梗塞。)
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